Нуклеотиды. Номенклатура нуклеотидов
создание документов онлайн
Документы и бланки онлайн

Обследовать

Администрация
Механический Электроника
биологии ботаника
география
дом в саду
история
литература
маркетинг
математике
медицина
музыка
образование
психология
разное
художественная культура
экономика


Нуклеотиды. Номенклатура нуклеотидов

биологии


Отправить его в другом документе Tab для Yahoo книги - конечно, эссе, очерк Hits: 1275


дтхзйе дплхнеофщ

Закон органической целесообразности, или закон Аристотеля
Скользящие зажимы ДНК-полимераз и их погрузчики
Особенности строение ДНК вирусов, бактерий, митохондрий
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА РЫБ
Сферосомы
ТЕРМОРЕЦЕПЦИЯ
Клеточные мембраны асимметричны
Клетка от клетки
Ингибиторы репликации и транскрипции
ПОЧКИ КАК ОРГАН ОСМОРЕГУЛЯЦИИ
 

Нуклеотиды. Номенклатура нуклеотидов


Нуклеотиды – это эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты (нуклеозидфосфаты). Сложноэфирную связь с фосфорной кислотой образует ОН группа в положении 5/ или 3/ моносахарида. В зависимости от природы моносахаридного остатка нуклеотиды дел 949g64jj ят на рибонуклеотиды (структурные элементы РНК) и дезоксирибонуклеотиды (структурные элементы ДНК). Названия нуклеотидов включают название нуклеозида с указанием положения в нем остатка фосфорной кислоты. Сокращенные обзначения нуклеозидов содержат обозначение нуклеозида, остатка моно-, ди- или трифосфорной кислоты, для 3/-производных указывается также  положение фосфатной группы.

Нуклеотиды являются мономерными звеньями, из которых построены полимерные цепи нуклеиновых кислот. Некоторые нуклеотиды выполняют роль коферментов и участвуют в обмене веществ.

Таблица 1.

Номенклатура нуклеотидов и нуклеозидов

Основание

Нуклеозид

Нуклеотид

Рибоза

Дезоксирибоза

Рибоза

Дезоксири-боза

Аденин

аденозин

дезоксиадено-зин

адениловая кислота (аденилат), аденозин-монофосфат

дезоксиаде-ниловая кислота (дезоксиаде-нилат),

дезоксиаде-нозинмоно-фосфат

Гуанит

гуанозин

дезоксигуано-зин

гуаниловая кислота

(гунилат), гуанозин-монофосфат

дезоксигуа-ниловая кислота

(дезоксигуа-нилат),

дезоксигуанозинмоно-фосфат

Цитозин

цитидин

дезоксицити-дин

цитидиловая кислота

(цитидилат)

цитидинмо-нофосфат

дезоксици-тидиловая кислота

Тимин

-

тимидин

-

тимидило-вая кислота

(тимидилат)

тимидинмо-нофосфат

Урацил

уридин

-

уридиловая кислота

(уридилат)

уридинмонофосфат

-

Положение фосфатной группы в молекуле нуклеотида указывается цифрой. Например, аденозин с фосфатной группой, присоединенной к 3-му углероду рибозы, должен быть обозначен как аденозин-3'-монофосфат. Штрих после цифры ставят для того, чтобы отличить номер углерода в пуриновом или пиримидиновом основании от положения этого атома в остатке рибозы.

Нуклеозиды, содержащие аденин, гуанин, цитозин, тимин, урацил принято обозначать буквами A, G, C, T ,U (А, Г, Ц, Т, У) соответственно. Наличие буквы d (д) перед сокращением обозначает, что углеводным компонентом нуклеозида является 2'-дезоксирибоза. Как правило, в тех случаях, когда фосфат присоединен к углероду 5-рибозы или дезоксирибозы, символ 5/ опускается. Так, гуанозин 5'-монофосфат принято обозначать GMP (ГМФ), а 2'-дезоксигуанозин-5'-монофосфат - dGTP (дГТФ).

Если к углеводному остатку нуклеозида присоединены 2 или 3 остатка фосфорной кислоты, используется аббревиатура DP (ДФ) - дифосфат, или TP (ТФ) - трифосфат. Т.о., аденозин с тремя фосфатными группами в 5'положении углевода будет называться аденозин-5'-трифосфат и обозначаться ATP (АТФ).